Missions et objectifs - Développement de la recherche clinique dans les établissements non CHU

Membres du groupe de travail

La mission est de faire le recensement des activités de recherche clinique au sein des établissements non CHU, d’identifier les besoins (formations et personnels dédiés) en vue de favoriser leur collaboration avec les CHU de l’inter région.
La mise en œuvre des actions proposées par la DIRC est faite via les ARCs de chaque DRC.

Actions menées en 2007

Objectifs pour 2011

Objectifs communs

-    Suivi de l’état d’avancement de la recherche clinique suite à la mise en place du dispositif CeNGEPS dans ces cinq CHG : extranet CeNGEPS et indicateurs CeNGEPS annuels concernant 2010
-    Développer dans chaque CH non CHU le circuit des surcoûts « temps ARC » permettant la pérennisation des TEC CeNGEPS
-    Echanges sur la poursuite du financement du dispositif CeNGEPS dans les CHG
-    Renouvellement de la demande de financement CeNGEPS « Fond d’actions ciblées »
-    Mise à jour des plaquettes CeNGEPS (thématiques, coordonnées des référents en recherche clinique, plateau technique, personnel dédié)
-    Continuer les actions de soutien aux CHG
-    Continuer l’intégration de nouveaux CHG volontaires dans les DOM
-    Formation et/ou information sur la recherche clinique pour les CHG de métropole et des DOM

Objectifs spécifiques dans chaque région

Région Limousin
Poursuite de la collaboration avec les CH de Brive et de Guéret :
-    Recrutement d’un nouveau TEC CeNGEPS pour le CH de Guéret suite au départ d’Audrey Paulmier
-    Encadrement des deux TECs CeNGEPS via le CIC et la DRI
-    Augmentation du volume d’essai et d’inclusion dans les CH
-    Réalisation de formations à la recherche clinique dans les CH
-    Formation à l’établissement et à la gestion des surcoûts dans les CH

Région Midi-Pyrénées
Poursuite de la collaboration avec les CH de Cahors et de Montauban:
-    Encadrement des deux TECs CeNGEPS via le CIC et la DRI
-    Développer les partenariats CHU Toulouse/ CH. Objectif : Augmenter le volume d’essai et d’inclusion
-    Réalisation de sessions d’information sur la recherche clinique
-    Accompagnement des CH à la gestion financière des surcoûts (rédaction de la convention financière, grille des surcoûts, procédure de facturation)
-    Valorisation de l’investissement des TEC CeNGEPS dans les CH non CHU via le remplissage de l’extranet du site CeNGEPS
-    Rediffusion des plaquettes CeNGEPS aux partenaires industriels

Région Bordeaux
-    Poursuite de l’accompagnement du dispositif CeNGEPS au CH de Bayonne, en intégrant la dimension de l’après-CeNGEPS
-    Accompagnement des demandes en formation / de structuration des CH d’Aquitaine, pour le soutien de la recherche institutionnelle et/ou industrielle, et selon les opportunités et sollicitations.

Région de la Guadeloupe
-    Mise en place d’une mini-cellule promotion dans la région Sud Basse-Terre
-    Développement et soutien de la recherche clinique dans les différents CHG de la région : réalisation de formations à la recherche clinique dans les CHG
-    Propositions de protocoles industriels aux différents CH de la région (CH de Basse-Terre, CH de St Martin, CH de Monteran, CH de Marie-Galante)

Région de la Martinique
Le plan territorial d'aménagement des hôpitaux à la Martinique prévoit pour 2012, la création du CHU Martinique qui regroupera l'ensemble des établissements de santé publics du département, réorganisés en "pôles de compétence". De ce fait, les services de la DRCI du CHU de FDF "s'étendront" au CHU Martinique pour aider chacun des sites le composant au développement de la recherche clinique en leur sein. Aussi, nous nous proposons pour l'année 2011 :
-  D'accentuer les liens entre ces différents hôpitaux pour l'établissement d'un plan régional de recherche clinique tenant compte de l'activité clinique de chacun; le but étant de mettre en place des projets de recherche multicentrique impliquant plusieurs hôpitaux CHU Martinique.
-   De poursuivre les actions initiées au CH Lamentin pour faciliter en autre la mise en place de l'essai du laboratoire Boehringer.
-    D'initier les échanges avec l'EPDSM pour développer des projets de recherche clinique en psychiatrie en partenariat avec le CHU de FDF.
-    De former du personnel à la recherche clinique par l’intermédiaire du « catalogue » de formations dispensées par les CHU de Bordeaux, Toulouse et Limoges mis notre disposition.

Région de La Réunion
-    Poursuivre l’intégration de nouveaux CH non CHR et les actions de soutien vers ces hôpitaux : GHER (Groupe Hospitalier Est Réunion, St Benoît) et CHGM (CH Gabriel Martin, St Paul). Conduite dans ces deux CH non CHR des PHRC Ermiès et Echocol.
-    Ouvrir des centres dans les thématiques prioritaires du CHR en recherche industrielle aux GHER et CHGM.
-    Organiser des formations à la recherche clinique pour les personnels des centres investigateurs participant à un essai
-    Consolider les actions de soutien pour l’intégration du CH de Mayotte en Recherche clinique (actuellement deux PHRC API sont conduits à Mayotte)
-    Intégrer la médecine libérale dans les essais cliniques industriels
-    Activer la plateforme monitoring en soutien auprès des CH non CHR
-    Associer les hôpitaux non CHR au Conseil Scientifique de la DRCI de La Réunion

Comptes-rendus du groupe de travail

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Comptes rendus des téléconférences

Année 2010
Compte rendu groupe travail Etablissements non CHU, 05 mars 2010

Année 2009
Compte rendu groupe de travail Etablissements non CHU, 27 mai 2009
Compte rendu groupe de travail Etablissements non CHU, 17 février 2009

Comptes rendus des visites de CH

Compte rendu visite CH Guéret, 29 mai 2009 
Compte rendu visite CH Cahors, 24 avril 2009
Compte rendu visite CH Montauban, 03 février 2009

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