Missions et objectifs - Pharmacogénétique
|
|
Responsable : Professeur Pierre MARQUET (CHU de LIMOGES)
ARC : Hélène ROUSSEL
|
Membres du groupe de travail
Missions et objectifs
Comptes-rendus du groupe de travail
Membres du groupe de travail
| CHU de Limoges |
Pr Pierre MARQUET (coordonnateur du groupe)
Mme Hélène ROUSSEL
|
| CHU de Toulouse |
Pr Atul PATHAK
M Benjamin COTTIN
|
| CHU de Bordeaux |
Dr Stéphane BOUCHET
Dr Jérôme TOUTAIN |
| CHU de Fort-de-France |
Mme Jocelyne CRASPAG |
| CHU de Pointe-à-Pitre |
Dr Cécile LOICHOT-ROSELMAC |
| CHR La Réunion |
Dr Marie-Christine JAFFAR
|
Informations sur la pharmacogénétique:
Missions et objectifs
Le travail du groupe pharmacogénétique s'articule autour de 10 axes principaux:
1. Recensement des collections pour la PG (ADN, ARN, tissus) et réunion des informations clés de chaque collection dans un tableau mis en ligne sur le site de la DIRC SOOM.
2. Recensement des plateformes d’analyses génétiques et de leurs conditions d’accès.
3. Création d'un modèle DIRC de note d’information et de consentement pour la génétique à partir des consentements existants pour les échantillons à visée génétique.
4. Réflexion commune sur l’anonymat et sur la rédaction d’une procédure d’anonymisation en collaboration avec le groupe « collections biologiques ».
5. Harmonisation de la procédure sur l’établissement d’un contrat à proposer aux investigateurs.
6. Rédaction d’un texte présentant les différents types d’études pharmacogénétiques
7. Recensement des projets de PG (SIGREC, autres bases…).
8. Objectifs de formation : organisation de workshops comprenant :
Une journée (11h – 18h) de formation théorique à la pharmacogénétique, faite par les locaux et/ou par des conférenciers invités,
Une journée (9h – 16h) de manipulations en laboratoire (ex. extraction d’ADN, PCR, RFLP, etc.).
9. Projets de recherche à venir en PGx et participation éventuelle des établissements.
10. Activité de pharmacogénétique hospitalière, à visée diagnostique ou thérapeutique
Recenser les activités réalisées (ou en projet à court terme) sur chaque site, pour envisager une répartition des tâches (mise en commun des analyses, stratégie de développement de nouveaux tests).
La même démarche doit être entreprise pour les tests/analyses de pharmacogénétique « de recherche » qui n’aboutirait pas forcément à des applications de routine (faites par des équipes hospitalo-universitaire).
Comptes-rendus du groupe de travail
Vous devez être connecté pour accéder au contenu...
Année 2010
Compte rendu de la téléconférence du 08 juillet 2010
Compte rendu de la téléconférence du 12 février 2010
Année 2009
Compte rendu de la téléconférence du 16 novembre 2009
